一、核心危害

1. 產(chǎn)水純度下降：CO?溶于水生成H?和HCO??，直接增加水中離子含量，導致產(chǎn)水電導率升高、電阻率降低（如超純水電阻率不達標）。
2. 樹脂性能受損：陰離子樹脂被HCO??飽和，交換能力下降，對其他陰離子（如Cl?、SiO?²?）吸附失效，且長期運行可能導致樹脂中毒、破碎。
3. 結垢與堵塞風險：HCO??與Ca²?/Mg²?反應生成碳酸鹽沉淀（如CaCO?），附著在膜堆或流道中，增加水流阻力，甚至堵塞離子交換膜微孔。
4. 能耗增加：高濃度H?/HCO??干擾電場平衡，需更高電壓驅動離子遷移，同時極水室副反應消耗額外電能。

二、主要原因

• 預處理未脫氣（如活性炭過濾未去除溶解CO?）；
• 反滲透（RO）產(chǎn)水直接進入EDI（RO對CO?無去除能力）；
• 系統(tǒng)密封不良，空氣中的CO?持續(xù)溶解。

三、控制措施

• 預處理脫氣：加裝真空脫氣塔/膜脫氣裝置，將CO?濃度降至＜1~2 mg/L；
• 工藝優(yōu)化：RO產(chǎn)水后增加脫氣步驟，或通過堿調節(jié)（如投加NaOH）將HCO??轉化為CO?²?沉淀去除；
• 運行監(jiān)測：定期檢測進水CO?/HCO??濃度，調整EDI電流參數(shù)，避免長期高負荷運行。

總結：CO?